به جمع مشترکان مگیران بپیوندید!

تنها با پرداخت 70 هزارتومان حق اشتراک سالانه به متن مقالات دسترسی داشته باشید و 100 مقاله را بدون هزینه دیگری دریافت کنید.

برای پرداخت حق اشتراک اگر عضو هستید وارد شوید در غیر این صورت حساب کاربری جدید ایجاد کنید

عضویت

جستجوی مقالات مرتبط با کلیدواژه "3-g] کرومن" در نشریات گروه "زیست شناسی"

تکرار جستجوی کلیدواژه «3-g] کرومن» در نشریات گروه «علوم پایه»
جستجوی 3-g] کرومن در مقالات مجلات علمی
  • فاطمه عسگری، رویا مهین پور*، نوشین حقیقی پور*، لیلا مرادی

    لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) یک بیماری بدخیمی خونی همراه با نوعی اختلال کروموزومی است و به عنوان یکی از انواع شایع لوسمی ‏ها شناخته شده است. خانواده کرومن‏ ها خواص ضد‏سرطانی قوی از خود نشان می‏دهند. بنابراین در این پژوهش اثر دو مشتق از خانواده دی‏ هیدرو‏پیرانو [2, 3-g] کرومن بر سمیت سلولی و القای آپوپتوز در سلول‏ های سرطانی K562 و مقایسه آن با سلول‏ های نرمال تک هسته ‏ای خون محیطی (PBMC) بررسی شد. رده سلولی K562 در حضور مشتق‏ های کرومن ذکرشده در غلظت ‏های 200-40میکرومولار و زمان 24-72ساعت کشت شد. اثر این ترکیب‏ ها بر رشد و زنده‏ مانی سلول ‏های K562 و PBMC از طریق سنجش MTT و القای آپوپتوز با فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که این مشتق‏ های کرومنی رشد رده سلولی K562 را مهار می‏ کنند. همچنین با افزایش غلظت و زمان تیمار، سمیت سلولی افزایش یافت. از میان این دو ترکیب 4-No2pgC (2/75±129=IC50) سمیت بالا و 4-MePgC (3/42±214=IC50) سمیت پایین را پس از 72ساعت تیمار بر رده سلولی K562 نشان داد. همچنین نتایج فلوسایتومتری اثر القای آپوپتوز از طریق این ترکیب‏ها را بر رده سلولی K562 نشان داد. براساس نتایج حاصل از این پژوهش، مشتق‏ های کرومن می‏توانند آپوپتوز را در رده سلولی K562 القا کنند و این ترکیب‏ ها نسبت به سلول‏ های سرطانی، اثر سمیت کمتری بر سلول نرمال دارند و در نتیجه این ترکیب ‏ها می‏ توانند به عنوان کاندیدای مناسبی برای درمان بدخیمی ‏های خونی مورد بررسی قرار گیرند.

    کلید واژگان: مشتق های دی هیدرو پیرانو [2, 3-g] کرومن, لوسمی میلوئیدی مزمن, سمیت سلولی, آپوپتوز
    F. Asgari, R. Mahinpour*, N. Haghighipour, L. Moradi

    Chronic myeloid leukemia (CML) is a malignant blood disease with a particular chromosomal aberration and it is known as a common form of leukemia. Chromene family exhibit strong anti-cancer effects. Therefore, in this study, the effect of two derivatives of dihydro-pyrano [2, 3-g] chromene family is investigated on cell toxicity and apoptosis induction in K562 cancer cells and compared them with Peripheral Blood Mononuclear (PBMC) normal cells. The K562 cell line was cultured in the presence of the mentioned chromene derivatives at a concentration of 40-200µM for 24-72 hours. The effect of these compounds on growth and viability of K562 cell line and PBMC cells were studied via MTT assay and apoptosis induction was investigated by flow cytometry. The results showed that these chromene derivatives inhibit K562 cell line growth. Moreover, increasing the chromene concentration and the time of exposure to it increase the cell toxicity. Among these compounds, 4-No2pgC was known as a compound with high toxicity (IC50=129±2.75) and 4-MePgC recognized as a compound with low toxicity (IC50=214±3.42) after 72 hours exposure to the K562 cell line. Furthermore, the results of flow cytometry demonstrated the effect of apoptosis induction of these compounds on the K562 cell line. According to the obtained results from this research, chromene derivatives can induce apoptosis in the K562 cell line and these compounds have a less toxic effect on normal cells than cancer cells. In conclusion, these derivatives can be considered as a proper candidate for the treatment of leukemia.

    Keywords: Chronic Myeloid Leukemia, Dihydro-pyrano [2, 3-g] Chromene, Toxicity, Apoptosis
نکته
  • نتایج بر اساس تاریخ انتشار مرتب شده‌اند.
  • کلیدواژه مورد نظر شما تنها در فیلد کلیدواژگان مقالات جستجو شده‌است. به منظور حذف نتایج غیر مرتبط، جستجو تنها در مقالات مجلاتی انجام شده که با مجله ماخذ هم موضوع هستند.
  • در صورتی که می‌خواهید جستجو را در همه موضوعات و با شرایط دیگر تکرار کنید به صفحه جستجوی پیشرفته مجلات مراجعه کنید.
درخواست پشتیبانی - گزارش اشکال